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Neoborocillina Sciroppo Tosse Grassa Fluidificante 200 ml è uno sciroppo fluidificante pensato per favorire l’eliminazione del catarro e migliorare la respirazione in caso di tosse grassa. La sua formulazione aiuta a sciogliere il muco e rendere la tosse più produttiva, offrendo un rapido sollievo alle vie respiratorie.
Leggi descrizione completa
100 ml di sciroppo contengono:
Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg.
Per gli eccipienti: vedere paragrafo 6.1
Idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
Controindicato in caso di rare patologie ereditarie incompatibili con gli eccipienti (vedere par. 4.4).
Salvo diversa prescrizione medica:
Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno
Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno
Bambini 2–5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno
Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.
Non superare le dosi consigliate.
Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati.
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
Contiene sorbitolo: evitare in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio.
Usare con cautela in caso di ulcera peptica.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini < 2 anni → non utilizzare (vedere par. 4.3).
Segnalate reazioni cutanee gravi: eritema multiforme, SJS/TEN, AGEP.
In caso di rash o sintomi cutanei progressivi, interrompere immediatamente il trattamento.
In presenza di sintomi influenzali iniziali (febbre, rinite, tosse), attenzione a diagnosi fuorvianti.
In caso di insufficienza renale, usare solo dopo parere medico.
L'ambroxolo può aumentare le concentrazioni di alcuni antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e saliva.
Non note interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.
Classificazione per sistemi e organi e frequenza:
Raro: Reazioni di ipersensibilità
Non nota: Reazioni anafilattiche (shock, angioedema, prurito)
Comune: Disgeusia
Raro: Cefalea
Comune: Ipoestesia orale/faringea
Raro: Rinorrea
Non nota: Ostruzione bronchiale
Comune: Nausea
Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca
Raro: Pirosi, stipsi
Non nota: Gola secca
Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto
Non nota: Reazioni cutanee gravi (SJS/TEN, AGEP)
Raro: Disuria
Raro: Stanchezza
Segnalazione effetti avversi: tramite sistema nazionale su www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Non sono riportati sintomi specifici.
Eventuali sintomi rientrano tra gli effetti indesiderati noti e richiedono trattamento sintomatico.
L’ambroxolo attraversa la placenta.
Non disponibili dati clinici certi su uso in gravidanza.
Non consigliato soprattutto nel primo trimestre.
Passa nel latte materno → non raccomandato durante l’allattamento.
Studi su animali non mostrano effetti dannosi rilevanti (vedere 5.3).
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