AQUACEL Foam Pro

Descrizione
Medicazione ritagliabile pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da uno strato di idrofibra, uno strato legante, da un film esterno in poliuretano e da uno strato in silicone adesivo (ipoallergenico) perforato.
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo stato legante serve a tenere in stretto contatto lo strato di schiuma con quello in Hydrofiber. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber, a sua volta, consente ad Aquacel Foam Pro di assorbire verticalmente l'essudato, trattenerlo e formare istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale, anche sotto compressione. Lo strato legante poliuretanico agevola il trasferimento dei fluidi tra lo strato in idrofibra e lo strato in schiuma, mantiene la struttura della medicazione anche quando la medicazione viene ritagliata e garantisce la rimozione di unico pezzo. Il film esterno traspirante favorisce la permeabilità di vapori e gas, ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi, virus e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna. Lo strato adesivo in silicone perforato, che si estende sull'intera superfice della medicazione inclusi i bordi, è estremamente delicato alla rimozione, atraumatico, sottile, riposizionabile ed è progettato per una duratura permanenza in situ evitando l'arricciamento della medicazione a contatto con vestiti o superfici. La medicazione è altamente flessibile e si conforma alle diverse parti anatomiche del corpo.
È indicata per il trattamento di: ulcere degli arti inferiori; ulcere da decubito; ulcere del piede diabetico; ferite chirurgiche; lesioni traumatiche.
Possono essere utilizzate, con la consulenza di un operatore sanitario, per la gestione di lesioni essudanti, non essudanti e la protezione della cute intatta.
Può essere inclusa in un protocollo di cura completo per proteggere la cute intatta dal rischio di lacerazione.
Sono destinate all'uso di operatori sanitari, pazienti e caregiver.

Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l'area con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante. Quando viene applicata sulla cute intatta, scegliere una medicazione che copra l'intera area vulnerabile. Quando viene applicata su una lesione, scegliere una medicazione il cui formato assicuri che il tampone assorbente centrale sia di almeno 1 cm (1/3 di pollice) più grande della lesione.
Estrarre la medicazione dalla confezione sterile. Rimuovere il rivestimento protettivo, riducendo al minimo il contatto delle dita con la superficie adesiva. Posizionare la medicazione sopra la lesione o l'area della cute da proteggere e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione o l'area della cute da proteggere. Evitare di distendere la medicazione durante l'applicazione. Appianare il bordo adesivo. Accertarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente. La medicazione può essere tagliata; per chiudere e garantire una barriera batterica è necessario utilizzare un nastro o una pellicola aggiuntivi.
Le medicazioni possono essere tenute per un massimo di 7 giorni e sono sicure per l'uso continuo .
La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (avendo cura di evitarne la saturazione) oppure quando non è più integra o è sporca. Per rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione; continuare fino a che tutti i bordi saranno sollevati. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali. Solo durante le cure preventive, gli angoli della medicazione possono essere sollevati per l'ispezione della cute e poi richiusi. La medicazione deve essere cambiata se la cute è danneggiata.

Componenti
Medicazione sterile composta da un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo, uno strato assorbente di idrofibra (fibre gelificanti di CMCNa pura), uno strato adesivo in silicone ipoallergenico perforato.
Senza lattice.

Avvertenze
La sterilità del prodotto è garantita se la confezione è integra e non è stata aperta prima dell'utilizzo. Non usare il dispositivo se la barriera sterile è danneggiata o è stata aperta prima dell'uso e smaltire il dispositivo seguendo i regolamenti locali. Non usare oltre la data di scadenza indicata. Sono esclusivamente monouso; non riutilizzare. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezione e di contaminazione crociata e ritardare la guarigione. Non deve essere utilizzata con altri prodotti per il trattamento delle lesioni senza aver prima consultato un operatore sanitario. Pur essendo resistenti all'acqua, non devono essere immerse durante il bagno o in piscina. Non sono compatibili con prodotti a base di oli. Non devono essere utilizzate su individui sensibili o che abbiano manifestato una reazione allergica alla medicazione o ai componenti. Non sono compatibili con agenti ossidanti come soluzione di perossido di idrogeno o ipoclorito.
Dovrà essere consultato un operatore sanitario qualora si osservi una delle seguenti condizioni durante i cambi della medicazione: irritazione (arrossamento, infiammazione); macerazione (sbiancamento della pelle); ipergranulazione (formazione di tessuto in eccesso); segni di infezione (aumento del dolore, sanguinamento, calore/arrossamento del tessuto circostante, essudato della ferita) o un cambiamento nel colore e/o nell'odore della lesione.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti nazionali e locali vigenti.
Se dovesse verificarsi un incidente grave durante l'uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, l'accaduto deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui risiedono l'utilizzatore e/o il paziente.

Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C) e proteggere dalle fonti luminose.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.

Formato
Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm.

Cod 422357